
2025 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 16:56
ডিজর্জ সিন্ড্রোম বিশ্বব্যাপী জন্মগ্রহণকারী 2500 শিশুর মধ্যে মোটামুটি 1 জনকে প্রভাবিত করে এবং এটি দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, ডাউন সিনড্রোম . এটি একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে -- একটি প্রসবপূর্ব চিকিৎসা পদ্ধতি যা জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল ব্যাধি পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহৃত হয়।
ঠিক তাই, ভেলোকার্ডিওফেসিয়াল সিন্ড্রোম কি ডিজর্জের মতো?
প্রায় 90 শতাংশ শিশুর বৈশিষ্ট্য সহ ডিজর্জ / ভিসিএফএস Q11 অঞ্চলে তাদের ক্রোমোজোম 22 এর একটি ছোট অংশ অনুপস্থিত। অনুপস্থিত জিনের ফলাফল একটি জেনেটিক ব্যাধি হিসাবে পরিচিত ভেলোকার্ডিওফেসিয়াল সিন্ড্রোম , ভিসিএফএস বা আরও উপযুক্তভাবে, 22q11।
অধিকন্তু, ডিজর্জ সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত? চিকিৎসা দিয়ে, আয়ু স্বাভাবিক হতে পারে। ডিজর্জ সিন্ড্রোম 4,000 এর মধ্যে প্রায় 1 টিতে ঘটে মানুষ.
ডিজর্জ সিন্ড্রোম | |
---|---|
পূর্বাভাস | নির্দিষ্ট উপসর্গের উপর নির্ভর করে |
ফ্রিকোয়েন্সি | 1 4, 000 মধ্যে |
এর, ডিজর্জ সিন্ড্রোম কি প্রভাবিত করে?
ডিজর্জ সিন্ড্রোম একটি ক্রোমোসোমাল ব্যাধি যা সাধারণত প্রভাবিত করে 22 তম ক্রোমোজোম। শরীরের বেশ কিছু সিস্টেম খারাপভাবে বিকশিত হয় এবং হৃদযন্ত্রের ত্রুটি থেকে শুরু করে আচরণগত সমস্যা এবং তালু ফাটা পর্যন্ত চিকিৎসা সমস্যা হতে পারে। অবস্থাটি 22q11 নামেও পরিচিত। 2 মুছে ফেলা সিন্ড্রোম.
ডিজর্জ সিনড্রোম দেখতে কেমন?
মুখের কিছু বিশেষ বৈশিষ্ট্য হতে পারে থাকা 22q11 সহ কিছু লোকের মধ্যে উপস্থিত। 2 মুছে ফেলা সিন্ড্রোম . এর মধ্যে থাকতে পারে ছোট, কম সেট কান, চোখের খোলার ছোট প্রস্থ (পালপেব্রাল ফিসার), হুডযুক্ত চোখ, একটি অপেক্ষাকৃত দীর্ঘ মুখ, একটি বর্ধিত নাকের ডগা (বাল্বস), বা উপরের ঠোঁটে একটি ছোট বা চ্যাপ্টা খাঁজ।
প্রস্তাবিত:
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের চিকিৎসা কি?

উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের জন্য কোন নিরাময় নেই, এবং প্রতিটি রোগীই অনন্য, তাই উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি তৈরি করা হয়। বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি. সামাজিক সেবা মাধ্যমে সমর্থন
ডাউন সিনড্রোমের জন্য ক্যারিওটাইপ কী?

ডাউন সিনড্রোম ক্যারিওটাইপ (পূর্বে বলা হয় ট্রাইসোমি 21 সিন্ড্রোম বা মঙ্গোলিজম), মানব পুরুষ, 47,XY,+21। এই পুরুষের একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম পরিপূরক এবং একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 রয়েছে। সিন্ড্রোমটি উন্নত মাতৃ বয়সের সাথে যুক্ত।
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কারণ কী?

উলফ-হার্শহর্ন সিনড্রোম ক্রোমোজোম 4 এর ছোট (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p হিসাবে লেখা হয়
উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

সাইটোজেনেটিক (ক্রোমোজোম) বিশ্লেষণের মাধ্যমে উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম ক্রিটিক্যাল রিজিয়ন (WHSCR) মুছে ফেলার সনাক্তকরণের মাধ্যমে নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়। প্রচলিত সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ অর্ধেকেরও কম মুছে ফেলার শনাক্ত করে যা WHS সৃষ্টি করে
আপনার XYY সিন্ড্রোম আছে কিনা আপনি কিভাবে জানবেন?

XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ছেলেদের এই শারীরিক লক্ষণগুলির কিছু বা সমস্ত কিছু কিছু মাত্রায় থাকতে পারে: গড় উচ্চতার চেয়ে লম্বা। কম পেশীর স্বর, বা পেশী দুর্বলতা (হাইপোটোনিয়া বলা হয়) খুব বাঁকা গোলাপী আঙুল (ক্লিনোডাক্টিলি বলা হয়)