উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের চিকিৎসা কি?

এমন কিছু নেই নেকড়ে জন্য নিরাময় - Hirschhorn সিন্ড্রোম , এবং প্রতিটি রোগী অনন্য, তাই চিকিত্সা পরিকল্পনাগুলি পরিচালনা করার জন্য তৈরি করা হয় লক্ষণ . বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি. সামাজিক সেবা মাধ্যমে সমর্থন.

একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, উলফ হিরশহর্ন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?

সঙ্গে লোকেদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি (পূর্বাভাস) নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS) উপস্থিত নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং সেই বৈশিষ্ট্যগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। গড় আয়ু অজানা পেশী দুর্বলতা বুকের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং শেষ পর্যন্ত কমাতে পারে আয়ু.

একইভাবে, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের অন্য নাম কী? নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS), একটি ক্রোমোসোমাল অপসারণ সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম 4 (del(4p16.

একইভাবে, কীভাবে একজন ব্যক্তির উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোম হয়?

নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম 4 এর সংক্ষিপ্ত (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p- হিসাবে লেখা হয়। LETM1 জিন মুছে ফেলার সাথে মস্তিষ্কের খিঁচুনি বা অন্যান্য অস্বাভাবিক বৈদ্যুতিক কার্যকলাপের সাথে যুক্ত বলে মনে হয়।

উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কি জন্মের আগে সনাক্ত করা যায়?

ডাব্লুএইচএস-এর প্রসবপূর্ব নির্ণয় সাধারণত একটি সাইটোজেনেটিক্যালি দৃশ্যমান 4p- ডিলিটেশন সনাক্তকরণের মাধ্যমে নিশ্চিত করা হয় যা উন্নত মাতৃ বয়স, গুরুতর আইইউজিআর (যা সবচেয়ে ঘন ঘন আল্ট্রাসাউন্ড ফাইন্ডিং, অন্যান্য ভ্রূণের অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত বা নয়) বা পরিচিত পিতামাতার কারণে সঞ্চালিত আক্রমণাত্মক পরীক্ষার পরে আবিষ্কৃত হয়। সুষম