ভিডিও: উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের চিকিৎসা কি?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
এমন কিছু নেই নেকড়ে জন্য নিরাময় - Hirschhorn সিন্ড্রোম , এবং প্রতিটি রোগী অনন্য, তাই চিকিত্সা পরিকল্পনাগুলি পরিচালনা করার জন্য তৈরি করা হয় লক্ষণ . বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি. সামাজিক সেবা মাধ্যমে সমর্থন.
একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, উলফ হিরশহর্ন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
সঙ্গে লোকেদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি (পূর্বাভাস) নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS) উপস্থিত নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং সেই বৈশিষ্ট্যগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। গড় আয়ু অজানা পেশী দুর্বলতা বুকের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং শেষ পর্যন্ত কমাতে পারে আয়ু.
একইভাবে, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের অন্য নাম কী? নেকড়ে – Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS), একটি ক্রোমোসোমাল অপসারণ সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম 4 (del(4p16.
একইভাবে, কীভাবে একজন ব্যক্তির উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোম হয়?
নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম 4 এর সংক্ষিপ্ত (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p- হিসাবে লেখা হয়। LETM1 জিন মুছে ফেলার সাথে মস্তিষ্কের খিঁচুনি বা অন্যান্য অস্বাভাবিক বৈদ্যুতিক কার্যকলাপের সাথে যুক্ত বলে মনে হয়।
উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কি জন্মের আগে সনাক্ত করা যায়?
ডাব্লুএইচএস-এর প্রসবপূর্ব নির্ণয় সাধারণত একটি সাইটোজেনেটিক্যালি দৃশ্যমান 4p- ডিলিটেশন সনাক্তকরণের মাধ্যমে নিশ্চিত করা হয় যা উন্নত মাতৃ বয়স, গুরুতর আইইউজিআর (যা সবচেয়ে ঘন ঘন আল্ট্রাসাউন্ড ফাইন্ডিং, অন্যান্য ভ্রূণের অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত বা নয়) বা পরিচিত পিতামাতার কারণে সঞ্চালিত আক্রমণাত্মক পরীক্ষার পরে আবিষ্কৃত হয়। সুষম
প্রস্তাবিত:
একটি স্থিতিশীল অভ্যন্তরীণ পরিবেশের জন্য চিকিৎসা শব্দ কি?
হোমিওস্ট্যাসিস হল একটি স্থিতিশীল অভ্যন্তরীণ পরিবেশের রক্ষণাবেক্ষণ। হোমিওস্ট্যাসিস হল একটি শব্দ যা ভৌত এবং রাসায়নিক পরামিতিগুলিকে বর্ণনা করার জন্য তৈরি করা হয়েছে যা একটি জীবকে তার উপাদান কোষ, টিস্যু, অঙ্গ এবং অঙ্গ সিস্টেমগুলির সঠিক কার্যকারিতা প্রদানের জন্য বজায় রাখতে হবে।
ডাউন সিনড্রোমের জন্য ক্যারিওটাইপ কী?
ডাউন সিনড্রোম ক্যারিওটাইপ (পূর্বে বলা হয় ট্রাইসোমি 21 সিন্ড্রোম বা মঙ্গোলিজম), মানব পুরুষ, 47,XY,+21। এই পুরুষের একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম পরিপূরক এবং একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 রয়েছে। সিন্ড্রোমটি উন্নত মাতৃ বয়সের সাথে যুক্ত।
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কারণ কী?
উলফ-হার্শহর্ন সিনড্রোম ক্রোমোজোম 4 এর ছোট (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p হিসাবে লেখা হয়
ডিজর্জ সিন্ড্রোম কি ডাউন সিনড্রোমের মতো?
DiGeorge সিন্ড্রোম বিশ্বব্যাপী জন্মগ্রহণকারী 2500 শিশুর মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে এবং ডাউন সিনড্রোমের পরে এটি দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা। এটি একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে -- একটি প্রসবপূর্ব চিকিৎসা পদ্ধতি যা জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল ব্যাধি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়
উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
সাইটোজেনেটিক (ক্রোমোজোম) বিশ্লেষণের মাধ্যমে উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম ক্রিটিক্যাল রিজিয়ন (WHSCR) মুছে ফেলার সনাক্তকরণের মাধ্যমে নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়। প্রচলিত সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ অর্ধেকেরও কম মুছে ফেলার শনাক্ত করে যা WHS সৃষ্টি করে