ভিডিও: ডাউন সিনড্রোমের জন্য ক্যারিওটাইপ কী?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
ডাউন সিনড্রোম ক্যারিওটাইপ (পূর্বে ট্রাইসোমি 21 বলা হত সিন্ড্রোম বা মঙ্গোলিজম), মানব পুরুষ, 47, XY, +21। এই পুরুষের একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম পরিপূরক এবং একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 আছে। সিন্ড্রোম উন্নত মাতৃ বয়সের সাথে যুক্ত।
তাছাড়া, ডাউন সিনড্রোমের জন্য ক্যারিওটাইপ স্বরলিপি কী?
ব্যাখ্যা করা ক্যারিওটাইপ এই স্বরলিপি ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা, যৌন ক্রোমোজোম এবং অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত অটোসোমাল ক্রোমোজোম অন্তর্ভুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, 47, XY, +18 নির্দেশ করে যে রোগীর 47টি ক্রোমোজোম রয়েছে, একজন পুরুষ এবং একটি অতিরিক্ত অটোসোমাল ক্রোমোজোম 18 রয়েছে।
এছাড়াও, একটি ক্যারিওটাইপ কী এবং এটি কীসের জন্য ব্যবহৃত হয়? ক্যারিওটাইপিং কোষের নমুনায় ক্রোমোজোম পরীক্ষা করার জন্য একটি পরীক্ষা। এই পরীক্ষা একটি ব্যাধি বা রোগের কারণ হিসাবে জেনেটিক সমস্যা সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।
অতিরিক্তভাবে, ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির ক্যারিওটাইপ কীভাবে সাধারণ ক্যারিওটাইপের থেকে আলাদা?
ক ক্যারিওটাইপ একটি একক কোষের ক্রোমোজোমের একটি প্রদর্শন। এগুলি a এর ক্রোমোজোম স্বাভাবিক ক্যারিওটাইপ . ক্রোমোজোমগুলি নিজে জোড়া দেওয়ার চেষ্টা করুন (যেমনটি করা হয়েছে ডাউন সিনড্রোম ক্যারিওটাইপ নিচে). ডাউন সিনড্রোম ফলাফল যখন তিনটি, পরিবর্তে স্বাভাবিক দুই, প্রতিটি কোষে ক্রোমোজোম 21-এর কপি থাকে।
মিয়োসিসের কোন পর্যায়ে ডাউন সিনড্রোম হয়?
ডাউন সিনড্রোম , ক্রোমোজোম 21-এর একটি ট্রাইসোমি, মানুষের মধ্যে ক্রোমোজোম সংখ্যার সবচেয়ে সাধারণ অসঙ্গতি। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই মাতৃত্বকালীন অসংলগ্নতার ফলে ঘটে মায়োসিস I. অন্তত 0.3% নবজাতকের মধ্যে এবং প্রায় 25% স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাতের ক্ষেত্রে ট্রাইসোমি দেখা যায়।
প্রস্তাবিত:
আপনি কিভাবে একটি ক্যারিওটাইপ বর্ণনা করবেন?
ক্যারিওটাইপ। ক্যারিওটাইপগুলি একটি জীবের ক্রোমোজোমের সংখ্যা বর্ণনা করে এবং এই ক্রোমোজোমগুলি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে কেমন দেখায়। তাদের দৈর্ঘ্য, সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান, ব্যান্ডিং প্যাটার্ন, যৌন ক্রোমোজোমের মধ্যে যে কোনও পার্থক্য এবং অন্য কোনও শারীরিক বৈশিষ্ট্যের দিকে মনোযোগ দেওয়া হয়।
তিনটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কি যা একটি ক্যারিওটাইপ দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে?
কিছু ক্রোমোসোমাল ব্যাধি যা সনাক্ত করা যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে: ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21), অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 দ্বারা সৃষ্ট; এটি শরীরের সমস্ত বা বেশিরভাগ কোষে ঘটতে পারে। এডওয়ার্ডস সিনড্রোম (Trisomy 18), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 দ্বারা সৃষ্ট। Patau syndrome (Trisomy 13), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 13 দ্বারা সৃষ্ট
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের চিকিৎসা কি?
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের জন্য কোন নিরাময় নেই, এবং প্রতিটি রোগীই অনন্য, তাই উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি তৈরি করা হয়। বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি. সামাজিক সেবা মাধ্যমে সমর্থন
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কারণ কী?
উলফ-হার্শহর্ন সিনড্রোম ক্রোমোজোম 4 এর ছোট (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার কারণে ঘটে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p হিসাবে লেখা হয়
ডিজর্জ সিন্ড্রোম কি ডাউন সিনড্রোমের মতো?
DiGeorge সিন্ড্রোম বিশ্বব্যাপী জন্মগ্রহণকারী 2500 শিশুর মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে এবং ডাউন সিনড্রোমের পরে এটি দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা। এটি একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে -- একটি প্রসবপূর্ব চিকিৎসা পদ্ধতি যা জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল ব্যাধি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়