উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কারণ কী?

2025 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 16:56

নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম হয় সৃষ্ট ক্রোমোজোম 4 এর সংক্ষিপ্ত (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার মাধ্যমে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p- হিসাবে লেখা হয়।

এটি বিবেচনায় রেখে, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?

সঙ্গে লোকেদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি (পূর্বাভাস) নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS) উপস্থিত নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং সেই বৈশিষ্ট্যগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। গড় আয়ু অজানা পেশী দুর্বলতা বুকের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং শেষ পর্যন্ত কমাতে পারে আয়ু.

এছাড়াও জেনে নিন, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কিছু লক্ষণ কী কী? উলফ-হিরসহর্ন সিন্ড্রোম (WHS) একটি জেনেটিক ব্যাধি যা শরীরের অনেক অংশকে প্রভাবিত করে। প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে একটি চরিত্রগত মুখের চেহারা, বিলম্বিত বৃদ্ধি এবং বিকাশ, বুদ্ধিজীবী অক্ষমতা , নিম্ন পেশী স্বন ( হাইপোটোনিয়া ), এবং খিঁচুনি।

তাছাড়া, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোম কি প্রতিরোধ করা যায়?

এর কোন প্রতিকার নেই নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম , এবং প্রতিটি রোগী অনন্য, তাই উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি তৈরি করা হয়। বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি.

উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

ক রোগ নির্ণয় মুখের বৈশিষ্ট্য, বৃদ্ধি ব্যর্থতা, বিকাশগত বিলম্ব এবং খিঁচুনি দ্বারা WHS এর পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। দ্য রোগ নির্ণয় একটি মুছে ফেলার সনাক্তকরণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয় নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম সাইটোজেনেটিক (ক্রোমোজোম) বিশ্লেষণের মাধ্যমে সমালোচনামূলক অঞ্চল (WHSCR)।