ভিডিও: উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কারণ কী?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম হয় সৃষ্ট ক্রোমোজোম 4 এর সংক্ষিপ্ত (p) বাহুর শেষের কাছে জেনেটিক উপাদান মুছে ফেলার মাধ্যমে। এই ক্রোমোজোম পরিবর্তনকে কখনও কখনও 4p- হিসাবে লেখা হয়।
এটি বিবেচনায় রেখে, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
সঙ্গে লোকেদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি (পূর্বাভাস) নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম (WHS) উপস্থিত নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং সেই বৈশিষ্ট্যগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। গড় আয়ু অজানা পেশী দুর্বলতা বুকের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এবং শেষ পর্যন্ত কমাতে পারে আয়ু.
এছাড়াও জেনে নিন, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের কিছু লক্ষণ কী কী? উলফ-হিরসহর্ন সিন্ড্রোম (WHS) একটি জেনেটিক ব্যাধি যা শরীরের অনেক অংশকে প্রভাবিত করে। প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে একটি চরিত্রগত মুখের চেহারা, বিলম্বিত বৃদ্ধি এবং বিকাশ, বুদ্ধিজীবী অক্ষমতা , নিম্ন পেশী স্বন ( হাইপোটোনিয়া ), এবং খিঁচুনি।
তাছাড়া, উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোম কি প্রতিরোধ করা যায়?
এর কোন প্রতিকার নেই নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম , এবং প্রতিটি রোগী অনন্য, তাই উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি তৈরি করা হয়। বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি.
উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
ক রোগ নির্ণয় মুখের বৈশিষ্ট্য, বৃদ্ধি ব্যর্থতা, বিকাশগত বিলম্ব এবং খিঁচুনি দ্বারা WHS এর পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। দ্য রোগ নির্ণয় একটি মুছে ফেলার সনাক্তকরণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয় নেকড়ে - Hirschhorn সিন্ড্রোম সাইটোজেনেটিক (ক্রোমোজোম) বিশ্লেষণের মাধ্যমে সমালোচনামূলক অঞ্চল (WHSCR)।
প্রস্তাবিত:
উপাদানগুলির জন্য নির্গমন বর্ণালীতে লাইনগুলির কারণ কী?
নির্গমন লাইন ঘটে যখন একটি উত্তেজিত পরমাণু, উপাদান বা অণুর ইলেকট্রন শক্তি স্তরের মধ্যে চলে যায়, স্থল অবস্থার দিকে ফিরে আসে। একটি পরীক্ষাগারে বিশ্রামে থাকা একটি নির্দিষ্ট উপাদান বা অণুর বর্ণালী রেখাগুলি সর্বদা একই তরঙ্গদৈর্ঘ্যে ঘটে
উলফ হিরসহর্ন সিনড্রোমের চিকিৎসা কি?
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের জন্য কোন নিরাময় নেই, এবং প্রতিটি রোগীই অনন্য, তাই উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সার পরিকল্পনাগুলি তৈরি করা হয়। বেশিরভাগ পরিকল্পনার মধ্যে থাকবে: শারীরিক বা পেশাগত থেরাপি। ত্রুটি মেরামত সার্জারি. সামাজিক সেবা মাধ্যমে সমর্থন
ডাউন সিনড্রোমের জন্য ক্যারিওটাইপ কী?
ডাউন সিনড্রোম ক্যারিওটাইপ (পূর্বে বলা হয় ট্রাইসোমি 21 সিন্ড্রোম বা মঙ্গোলিজম), মানব পুরুষ, 47,XY,+21। এই পুরুষের একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম পরিপূরক এবং একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 রয়েছে। সিন্ড্রোমটি উন্নত মাতৃ বয়সের সাথে যুক্ত।
ডিজর্জ সিন্ড্রোম কি ডাউন সিনড্রোমের মতো?
DiGeorge সিন্ড্রোম বিশ্বব্যাপী জন্মগ্রহণকারী 2500 শিশুর মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে এবং ডাউন সিনড্রোমের পরে এটি দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা। এটি একটি অ্যামনিওসেন্টেসিস দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে -- একটি প্রসবপূর্ব চিকিৎসা পদ্ধতি যা জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল ব্যাধি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়
উলফ হিরসহর্ন সিন্ড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
সাইটোজেনেটিক (ক্রোমোজোম) বিশ্লেষণের মাধ্যমে উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম ক্রিটিক্যাল রিজিয়ন (WHSCR) মুছে ফেলার সনাক্তকরণের মাধ্যমে নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়। প্রচলিত সাইটোজেনেটিক বিশ্লেষণ অর্ধেকেরও কম মুছে ফেলার শনাক্ত করে যা WHS সৃষ্টি করে