ভিডিও: ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশনের কারণ কী?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
জেনেটিক্সে, ক্রোমোজোম স্থানান্তর হয় অস্বাভাবিক পুনর্বিন্যাস ফলাফল যে একটি ঘটনা ক্রোমোজোম . পারস্পরিক স্থানান্তর হল ক ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সৃষ্ট নন-হোমোলোগাসের মধ্যে অংশ বিনিময়ের মাধ্যমে ক্রোমোজোম . দুটি ভিন্ন দুটি বিচ্ছিন্ন টুকরো ক্রোমোজোম হয় সুইচড
তাহলে, কিভাবে ট্রান্সলোকেশন ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করে?
স্থানান্তর এটি একটি জেনেটিক আঘাতের একটি প্রকার যা হতে পারে কারণ একটি অন্যথায় স্বাভাবিক জিন একটি পরিণত ক্যান্সার -জনিত জিন। এটা মনে করা হয় স্থানান্তর অনকোজিন ঘুরিয়ে কাজ করতে পারে ( ক্যান্সার -জনিত জিন) চালু, বা টিউমার দমনকারী জিনগুলিকে বন্ধ অবস্থানে পরিণত করে।
কেউ প্রশ্ন করতে পারে, ট্রান্সলোকেশন ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কী? স্থানান্তর একটি প্রকার ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা যা ক ক্রোমোজোম বিরতি এবং এটির একটি অংশ একটি ভিন্ন সাথে পুনরায় সংযুক্ত করে ক্রোমোজোম . ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশন আক্রান্ত কোষের ক্যারিওটাইপ বিশ্লেষণ করে সনাক্ত করা যেতে পারে।
এছাড়া ট্রান্সলোকেশনের উদাহরণ কি?
পদ স্থানান্তর নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম উপাদানের অবস্থান পরিবর্তন হলে ব্যবহৃত হয়। দুটি প্রধান ধরনের আছে স্থানান্তর : পারস্পরিক এবং রবার্টসোনিয়ান। এই নবগঠিত ক্রোমোজোমকে বলা হয় স্থানান্তর ক্রোমোজোম দ্য স্থানান্তর এই উদাহরণ 14 এবং 21 ক্রোমোজোমের মধ্যে।
স্থানান্তর কোথায় ঘটে?
স্থানান্তর ঘটে যখন মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোমগুলি ভেঙে যায় এবং ফলস্বরূপ খণ্ডটি অন্য ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত হয়। পারস্পরিক স্থানান্তর : একটি সুষম পারস্পরিক মধ্যে স্থানান্তর (চিত্র 2.3), জেনেটিক উপাদান হয় কোন আপাত ক্ষতি ছাড়া দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে বিনিময়।
প্রস্তাবিত:
উত্তরাধিকারের ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের প্রধান বিষয়গুলি কী কী?
Boveri এবং Sutton এর উত্তরাধিকারের ক্রোমোজোম তত্ত্ব বলে যে জিনগুলি ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট স্থানে পাওয়া যায় এবং মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোমের আচরণ মেন্ডেলের উত্তরাধিকার সূত্র ব্যাখ্যা করতে পারে।
তিনটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কি যা একটি ক্যারিওটাইপ দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে?
কিছু ক্রোমোসোমাল ব্যাধি যা সনাক্ত করা যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে: ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21), অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 দ্বারা সৃষ্ট; এটি শরীরের সমস্ত বা বেশিরভাগ কোষে ঘটতে পারে। এডওয়ার্ডস সিনড্রোম (Trisomy 18), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 দ্বারা সৃষ্ট। Patau syndrome (Trisomy 13), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 13 দ্বারা সৃষ্ট
আপনি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঠিক করতে পারেন?
অনেক ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার জন্য কোন চিকিৎসা বা প্রতিকার নেই। যাইহোক, জেনেটিক কাউন্সেলিং, পেশাগত থেরাপি, শারীরিক থেরাপি এবং ওষুধের সুপারিশ করা যেতে পারে
ডুপ্লিকেশন ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের সময় কী ঘটে?
ডুপ্লিকেশন হল এক ধরনের মিউটেশন যাতে ক্রোমোজোমের একটি জিন বা অঞ্চলের এক বা একাধিক কপি তৈরি করা হয়। জিন এবং ক্রোমোজোমের অনুলিপি সমস্ত জীবের মধ্যে ঘটে, যদিও তারা উদ্ভিদের মধ্যে বিশেষভাবে বিশিষ্ট। জিন ডুপ্লিকেশন একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে বিবর্তন ঘটে
কত ঘন ঘন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঘটবে?
ব্যক্তির ক্রোমোজোম 21 এর তিনটি কপি রয়েছে। ট্রিসোমি-18 (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম) প্রতি 10,000 জন্মে তিনবার ঘটে। ব্যক্তির 18 ক্রোমোজোমের তিনটি কপি রয়েছে। ট্রাইসোমি-13 (পাটাউ'স সিনড্রোম) প্রতি 10,000 জন্মে দুইবার হয়।