ভিডিও: কত ঘন ঘন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঘটবে?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
ব্যক্তির তিনটি কপি আছে ক্রোমোজোম 21. ট্রাইসোমি-18 (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম) ঘটে প্রতি 10,000 জন্মে তিনবার। ব্যক্তির তিনটি কপি আছে ক্রোমোজোম 18. ট্রাইসোমি-13 (পাটাউ'স সিনড্রোম) ঘটে প্রতি 10,000 জন্মে দুইবার।
উপরন্তু, ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সম্ভাবনা কি?
আপনার বয়স বাড়ার সাথে সাথে আরও বড় কিছু আছে সুযোগ নির্দিষ্ট সঙ্গে একটি শিশুর জন্মদান ক্রোমোসোমাল ডাউন সিনড্রোমের মতো অবস্থা। উদাহরণস্বরূপ, 35 বছর বয়সে, আপনার সম্ভাবনা একটি সঙ্গে একটি বাচ্চা থাকার ক্রোমোসোমাল শর্ত হল 192 এর মধ্যে 1. বয়স 40, আপনার সম্ভাবনা 66-এর মধ্যে 1 জন।
এছাড়াও, আপনি কিভাবে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা প্রতিরোধ করতে পারেন? ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা আপনার ঝুঁকি হ্রাস
- সন্তান নেওয়ার চেষ্টা করার তিন মাস আগে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।
- আপনি গর্ভবতী হওয়ার আগে তিন মাসের জন্য দিনে একটি প্রসবপূর্ব ভিটামিন নিন।
- আপনার ডাক্তারের সাথে সমস্ত পরিদর্শন রাখুন।
- স্বাস্থ্যকর খাবার খান।
- একটি স্বাস্থ্যকর ওজন থেকে শুরু করুন।
- ধূমপান বা অ্যালকোহল পান করবেন না।
উপরের পাশাপাশি, কিভাবে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঘটবে?
ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা সাধারণত ঘটবে যখন কোষ বিভাজনে ত্রুটি থাকে। কোষ বিভাজন দুই প্রকার, মাইটোসিস এবং মিয়োসিস। মাইটোসিসের ফলে দুটি কোষ তৈরি হয় যেগুলো মূল কোষের সদৃশ। 46 সহ একটি সেল ক্রোমোজোম বিভাজিত হয় এবং 46 সহ দুটি কোষে পরিণত হয় ক্রোমোজোম প্রতিটি
গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার কারণ কী?
ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা প্রায়শই এইগুলির এক বা একাধিক কারণে ঘটে: ত্রুটি৷ সময় যৌন কোষের বিভাজন (মিওসিস) ত্রুটি সময় অন্যান্য কোষের বিভাজন (মাইটোসিস) পদার্থের এক্সপোজার যা কারণ জন্ম ত্রুটি (টেরাটোজেন)
প্রস্তাবিত:
উত্তরাধিকারের ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের প্রধান বিষয়গুলি কী কী?
Boveri এবং Sutton এর উত্তরাধিকারের ক্রোমোজোম তত্ত্ব বলে যে জিনগুলি ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট স্থানে পাওয়া যায় এবং মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোমের আচরণ মেন্ডেলের উত্তরাধিকার সূত্র ব্যাখ্যা করতে পারে।
তিনটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কি যা একটি ক্যারিওটাইপ দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে?
কিছু ক্রোমোসোমাল ব্যাধি যা সনাক্ত করা যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে: ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21), অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 দ্বারা সৃষ্ট; এটি শরীরের সমস্ত বা বেশিরভাগ কোষে ঘটতে পারে। এডওয়ার্ডস সিনড্রোম (Trisomy 18), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 দ্বারা সৃষ্ট। Patau syndrome (Trisomy 13), একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 13 দ্বারা সৃষ্ট
আপনি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঠিক করতে পারেন?
অনেক ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার জন্য কোন চিকিৎসা বা প্রতিকার নেই। যাইহোক, জেনেটিক কাউন্সেলিং, পেশাগত থেরাপি, শারীরিক থেরাপি এবং ওষুধের সুপারিশ করা যেতে পারে
ডুপ্লিকেশন ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের সময় কী ঘটে?
ডুপ্লিকেশন হল এক ধরনের মিউটেশন যাতে ক্রোমোজোমের একটি জিন বা অঞ্চলের এক বা একাধিক কপি তৈরি করা হয়। জিন এবং ক্রোমোজোমের অনুলিপি সমস্ত জীবের মধ্যে ঘটে, যদিও তারা উদ্ভিদের মধ্যে বিশেষভাবে বিশিষ্ট। জিন ডুপ্লিকেশন একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে বিবর্তন ঘটে
ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশনের কারণ কী?
জেনেটিক্সে, ক্রোমোজোম ট্রান্সলোকেশন এমন একটি ঘটনা যার ফলে ক্রোমোজোমগুলির অস্বাভাবিক পুনর্বিন্যাস হয়। পারস্পরিক ট্রান্সলোকেশন হল একটি ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা যা নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে অংশ বিনিময়ের কারণে ঘটে। দুটি ভিন্ন ক্রোমোজোমের দুটি বিচ্ছিন্ন টুকরো সুইচ করা হয়