ট্রান্সলোকেশন সিন্ড্রোম কি?

2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34

স্থানান্তর নিচে সিন্ড্রোম ডাউন এক প্রকার সিন্ড্রোম যে সৃষ্ট হয় যখন এক ক্রোমোজোম ভেঙে যায় এবং অন্যের সাথে সংযুক্ত হয় ক্রোমোজোম . ভিতরে স্থানান্তর নিচে সিন্ড্রোম , অতিরিক্ত 21 ক্রোমোজোম 14 এর সাথে সংযুক্ত করা যেতে পারে ক্রোমোজোম , অথবা অন্যের কাছে ক্রোমোজোম সংখ্যা যেমন 13, 15, বা 22।

এই বিষয়ে, আপনার স্থানান্তর আছে কিনা তা আপনি কীভাবে জানবেন?

ক্রোমোজোমের জন্য পরীক্ষা স্থানান্তর জেনেটিক পরীক্ষার জন্য উপলব্ধ কিনা খুঁজে বের করুন একজন ব্যক্তি বহন করে স্থানান্তর . একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা করা হয়, এবং রক্ত থেকে কোষ হয় ক্রোমোজোমের বিন্যাস দেখতে একটি পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করা হয়। একে ক্যারিওটাইপ টেস্ট বলা হয়।

এছাড়াও জেনে নিন, ট্রান্সলোকেশনের উদাহরণ কি? পদ স্থানান্তর নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম উপাদানের অবস্থান পরিবর্তন হলে ব্যবহৃত হয়। দুটি প্রধান ধরনের আছে স্থানান্তর : পারস্পরিক এবং রবার্টসোনিয়ান। এই নবগঠিত ক্রোমোজোমকে বলা হয় স্থানান্তর ক্রোমোজোম দ্য স্থানান্তর এই উদাহরণ 14 এবং 21 ক্রোমোজোমের মধ্যে।

এইভাবে, ট্রাইসোমি 21 এবং ট্রান্সলোকেশন ডাউন সিনড্রোমের মধ্যে পার্থক্য কী?

কোন বড় নেই মধ্যে পার্থক্য রোগী যারা আছে ট্রান্সলোকেশন ডাউন সিন্ড্রোম যাদের ক্রোমোজোমের 3টি পৃথক কপি রয়েছে তাদের সাথে তুলনা করা হয় 21 . এই বলা হয় ট্রাইসোমি 21 . সেই পিতামাতার প্রকৃতপক্ষে শরীরের প্রতিটি কোষে মোট 45টি ক্রোমোজোম থাকবে, তবে পিতামাতা স্বাভাবিক এবং সুস্থ থাকবেন।

স্থানান্তরের কারণ কী?

পারস্পরিক স্থানান্তর হল একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সৃষ্ট নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে অংশ বিনিময়ের মাধ্যমে। একটি জিন ফিউশন তৈরি হতে পারে যখন স্থানান্তর দুটি অন্যভাবে বিভক্ত জিনের সাথে যোগ দেয়। এটা হয় সাইটোজেনেটিক্স বা প্রভাবিত কোষের একটি ক্যারিওটাইপে সনাক্ত করা হয়েছে।