ক্রোমোজোম অপসারণ কি?

2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34

জেনেটিক্সে, ক মুছে ফেলা (এটিকে জিনও বলা হয় মুছে ফেলা , অভাব, বা মুছে ফেলা মিউটেশন) (চিহ্ন: Δ) হল একটি মিউটেশন (একটি জেনেটিক বিপর্যয়) যার একটি অংশ ক্রোমোজোম অথবা ডিএনএ প্রতিলিপির সময় ডিএনএর একটি ক্রম বাদ দেওয়া হয়। যেকোন সংখ্যক নিউক্লিওটাইড মুছে ফেলা যেতে পারে, একটি একক বেস থেকে পুরো টুকরো পর্যন্ত ক্রোমোজোম.

এইভাবে, যখন একটি ক্রোমোজোম মুছে ফেলা হয় তখন কী ঘটে?

ক মুছে ফেলা মিউটেশন ঘটে যখন ডিএনএ প্রতিলিপির সময় একটি ডিএনএ অণুর অংশ অনুলিপি করা হয় না। এই অনুলিপি না করা অংশটি একটি একক নিউক্লিওটাইডের মতো ছোট বা পুরোটির মতো হতে পারে ক্রোমোজোম . প্রতিলিপির সময় এই ডিএনএ হারানোর ফলে একটি জেনেটিক রোগ হতে পারে। একটি বিন্দু মিউটেশন একটি ত্রুটি ঘটে একটি একক নিউক্লিওটাইডে।

এছাড়াও, মুছে ফেলা এবং সদৃশ মধ্যে পার্থক্য কি? মুছে ফেলা একটি ক্রোমোজোম ভেঙে গেলে এবং কিছু জেনেটিক উপাদান হারিয়ে গেলে ঘটে। মুছে ফেলা বড় বা ছোট হতে পারে এবং ক্রোমোজোম বরাবর যে কোন জায়গায় ঘটতে পারে। ডুপ্লিকেশন . ডুপ্লিকেশন একটি ক্রোমোজোমের অংশ অনুলিপি করা হলে ঘটে ( সদৃশ ) অনেকবার.

এখানে, ক্রোমোজোমাল অপসারণের কারণে সবচেয়ে সাধারণ ব্যাধি কী?

46.5। 1 22q11 মুছে ফেলা সিন্ড্রোম 22q11 মুছে ফেলা সিন্ড্রোম হল খুবই সাধারণ মানব ক্রোমোসোমাল অপসারণ সিন্ড্রোম প্রতি 4000-6000 জীবিত জন্মে প্রায় একটিতে ঘটে (29)।

আপনি একটি অনুপস্থিত ক্রোমোজোম সঙ্গে বেঁচে থাকতে পারেন?

যদি একটি শরীর খুব কম বা অনেক বেশী ক্রোমোজোম , এটা সাধারণত হবে না বেঁচে থাকা জন্ম থেকে একমাত্র কেস যেখানে ক অনুপস্থিত ক্রোমোজোম সহ্য করা হয় যখন একটি X বা একটি Y ক্রোমোজোম হয় অনুপস্থিত . টার্নার সিন্ড্রোম বা XO নামে পরিচিত এই অবস্থা প্রতি 2, 500 জন মহিলার মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে।