ক্রোমোজোম অপসারণ বলতে কী বোঝায়?
ক্রোমোজোম অপসারণ বলতে কী বোঝায়?

ভিডিও: ক্রোমোজোম অপসারণ বলতে কী বোঝায়?

ভিডিও: ক্রোমোজোম অপসারণ বলতে কী বোঝায়?
ভিডিও: ক্রোমোজোম মুছে ফেলা 2024, ডিসেম্বর
Anonim

জেনেটিক্সে, ক মুছে ফেলা (এটিকে জিনও বলা হয় মুছে ফেলা , অভাব, বা মুছে ফেলা মিউটেশন) (চিহ্ন: Δ) হয় একটি মিউটেশন (একটি জেনেটিক বিপর্যয়) যার মধ্যে একটি অংশ ক্রোমোজোম বা ডিএনএর একটি ক্রম হয় ডিএনএ প্রতিলিপির সময় বাদ পড়ে। নিউক্লিওটাইডের যেকোনো সংখ্যা করতে পারা মুছে ফেলা হবে, একটি একক বেস থেকে একটি সম্পূর্ণ টুকরা ক্রোমোজোম.

তাহলে, ক্রোমোজোম অপসারণের কারণ কী?

ক্রোমোসোমাল অপসারণ সিন্ড্রোম এর অংশ হারানোর ফলে ক্রোমোজোম . তারা হতে পারে কারণ গুরুতর জন্মগত অসঙ্গতি এবং উল্লেখযোগ্য বুদ্ধিবৃত্তিক এবং শারীরিক অক্ষমতা। ক্রোমোসোমাল অপসারণ সিন্ড্রোম সাধারণত বড় জড়িত মুছে ফেলা , যে হয় সাধারণত ক্যারিওটাইপিং এ দৃশ্যমান।

এছাড়াও জেনে নিন, ক্রোমোজোমাল ডিলিট কি? শব্দটি " মুছে ফেলা "এর সহজ অর্থ হল একটি অংশ ক্রোমোজোম অনুপস্থিত বা "মুছে ফেলা হয়েছে।" একটি খুব ছোট টুকরা a ক্রোমোজোম বিভিন্ন জিন থাকতে পারে। যখন জিন অনুপস্থিত থাকে, তখন শিশুর বিকাশে ত্রুটি হতে পারে, যেহেতু কিছু "নির্দেশ" অনুপস্থিত।

ঠিক তাই, একটি ক্রোমোজোম অপসারণ ঘটলে কি হবে?

ক মুছে ফেলা মিউটেশন ঘটে যখন ডিএনএ প্রতিলিপির সময় একটি ডিএনএ অণুর অংশ অনুলিপি করা হয় না। এই অনুলিপি না করা অংশটি একটি একক নিউক্লিওটাইডের মতো ছোট বা পুরোটির মতো হতে পারে ক্রোমোজোম . প্রতিলিপির সময় এই ডিএনএ হারানোর ফলে একটি জেনেটিক রোগ হতে পারে। একটি বিন্দু মিউটেশন একটি ত্রুটি ঘটে একটি একক নিউক্লিওটাইডে।

আপনি একটি অনুপস্থিত ক্রোমোজোম সঙ্গে বেঁচে থাকতে পারেন?

যদি একটি শরীর খুব কম বা অনেক বেশী ক্রোমোজোম , এটা সাধারণত হবে না বেঁচে থাকা জন্ম থেকে একমাত্র কেস যেখানে ক অনুপস্থিত ক্রোমোজোম সহ্য করা হয় যখন একটি X বা একটি Y ক্রোমোজোম হয় অনুপস্থিত . টার্নার সিন্ড্রোম বা XO নামে পরিচিত এই অবস্থা প্রতি 2, 500 জন মহিলার মধ্যে প্রায় 1 জনকে প্রভাবিত করে।

প্রস্তাবিত: