ডুপ্লিকেশন মিউটেশনের কারণ কী?

2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34

ডুপ্লিকেশন একটি নির্দিষ্ট প্রসারিত ডিএনএর একাধিক অনুলিপি থাকলে ঘটে। একটি রোগ প্রক্রিয়া চলাকালীন, জিনের অতিরিক্ত কপি ক্যান্সারে অবদান রাখতে পারে। জিনও পারে প্রতিলিপি বিবর্তনের মাধ্যমে, যেখানে একটি অনুলিপি মূল ফাংশন চালিয়ে যেতে পারে এবং জিনের অন্য অনুলিপি একটি নতুন ফাংশন তৈরি করে।

এখানে, ডুপ্লিকেশন মিউটেশনের প্রভাব কি?

জিন নকল জেনেটিক নতুনত্বের একটি অপরিহার্য উৎস যা বিবর্তনীয় উদ্ভাবনের দিকে নিয়ে যেতে পারে। নকল জিনগত অপ্রয়োজনীয়তা তৈরি করে, যেখানে জিনের দ্বিতীয় কপিটি প্রায়শই নির্বাচনী চাপ থেকে মুক্ত থাকে-অর্থাৎ, মিউটেশন এর কোন ক্ষতিকর নেই প্রভাব এর হোস্ট জীবের কাছে।

একইভাবে, মিউটেশনের কারণ কী? মিউটেশন এটি ও হতে পারে সৃষ্ট নির্দিষ্ট রাসায়নিক বা বিকিরণ এক্সপোজার দ্বারা। এই এজেন্ট কারণ ডিএনএ ভেঙ্গে ফেলার জন্য। সুতরাং কোষটি মূল ডিএনএ থেকে কিছুটা আলাদা ডিএনএ দিয়ে শেষ হবে এবং তাই, ক মিউটেশন.

তদুপরি, নকলের কারণ কী?

ডুপ্লিকেশন সাধারণত অসম ক্রসিং-ওভার (পুনঃসংযোগ) নামে একটি ঘটনা থেকে উদ্ভূত হয় যা মিয়োসিস (জীবাণু কোষ গঠন) চলাকালীন মিসলাইনড সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে ঘটে। এই ঘটনা ঘটার সম্ভাবনা হল দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে পুনরাবৃত্তিমূলক উপাদানগুলির ভাগ করার ডিগ্রীর একটি ফাংশন।

মুছে ফেলা এবং সদৃশ মধ্যে পার্থক্য কি?

মুছে ফেলা একটি ক্রোমোজোম ভেঙে গেলে এবং কিছু জেনেটিক উপাদান হারিয়ে গেলে ঘটে। মুছে ফেলা বড় বা ছোট হতে পারে এবং ক্রোমোজোম বরাবর যে কোন জায়গায় ঘটতে পারে। ডুপ্লিকেশন . ডুপ্লিকেশন একটি ক্রোমোজোমের অংশ অনুলিপি করা হলে ঘটে ( সদৃশ ) অনেকবার.