অ্যানিউপ্লয়েডি কি একটি মিউটেশন?

2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34

অ্যানিউপ্লয়ডি : অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত ক্রোমোজোম। কোষের জেনেটিক উপাদানের পরিবর্তন বলা হয় মিউটেশন . একটি ফর্ম মধ্যে মিউটেশন , কোষ একটি অতিরিক্ত বা অনুপস্থিত ক্রোমোজোম সঙ্গে শেষ হতে পারে.

অনুরূপভাবে, কোন মিউটেশনের কারণে অ্যানিউপ্লয়েডি হয়?

মাইটোসিস বা মিয়োসিসে ননডিসজেকশন হল কারণ অধিকাংশ aneuploids. পারমাণবিক বিভাজনে বিপরীত মেরুতে হোমোলোগাস ক্রোমোজোম বা ক্রোমাটিডের স্বাভাবিক বিচ্ছেদকে বিভক্তি বলে। ননডিসজেকশন হল এই বিচ্ছিন্নকরণ প্রক্রিয়ার ব্যর্থতা, এবং দুটি ক্রোমোজোম (বা ক্রোমাটিড) এক মেরুতে যায় এবং কোনোটি অন্য মেরুতে যায় না।

উপরে, Aneuploidies কি? অ্যানিউপ্লয়ডি একটি কোষে অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোমের উপস্থিতি, উদাহরণস্বরূপ একটি মানব কোষে স্বাভাবিক 46-এর পরিবর্তে 45 বা 47টি ক্রোমোজোম রয়েছে। এতে ক্রোমোজোমের এক বা একাধিক সম্পূর্ণ সেটের পার্থক্য অন্তর্ভুক্ত নয়। যেকোন সংখ্যক সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেট সহ একটি কোষকে ইউপ্লয়েড কোষ বলে।

অনুরূপভাবে, অ্যানিউপ্লয়েডির প্রকারগুলি কী কী?

একটি সাধারণ ট্রাইসোমি হল ট্রাইসোমি 21 (ডাউন সিনড্রোম)। অন্যান্য ট্রাইসোমিগুলির মধ্যে রয়েছে ট্রাইসোমি 13 (পাটাউ সিনড্রোম) এবং ট্রাইসোমি 18 (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম)। মনোসোমি আরেকটি অ্যানিউপ্লয়েডির প্রকার যেখানে একটি অনুপস্থিত ক্রোমোজোম আছে। একটি সাধারণ মনোসোমি হল টার্নার সিন্ড্রোম, যেখানে একজন মহিলার একটি অনুপস্থিত বা ক্ষতিগ্রস্ত X ক্রোমোজোম থাকে।

ক্রোমোজোমাল মিউটেশন কি?

ক মিউটেশন DNA এর একটি দীর্ঘ অংশ জড়িত। এইগুলো মিউটেশন ডিএনএ-এর বিভাগগুলি মুছে ফেলা, সন্নিবেশ করা বা বিপরীত করা জড়িত থাকতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, মুছে ফেলা বিভাগগুলি অন্যের সাথে সংযুক্ত হতে পারে ক্রোমোজোম , উভয় ব্যাহত ক্রোমোজোম যে ডিএনএ হারায় এবং যে এটি লাভ করে। এছাড়াও একটি হিসাবে উল্লেখ করা হয় ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস