ভিডিও: কেন সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলাকে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন বলা হয়?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
কেন ব্যাখ্যা করুন সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা হয় ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন বলা হয় আপনার উত্তরে ফ্রেম, কোডন এবং অ্যামিনো অ্যাসিড পড়ার শর্তাবলী ব্যবহার করে। তারা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন বলা হয় কারণ পড়ার ফ্রেমটি মূলত স্থানান্তরিত হয়। অনুক্রমের আগের মুছে ফেলা বা সন্নিবেশ ঘটে, প্রোটিন তত বেশি পরিবর্তিত হয়।
একইভাবে, কেন সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলাকে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হিসাবে বিবেচনা করা হয়?
ক ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন একটি জেনেটিক হয় মিউটেশন a দ্বারা সৃষ্ট মুছে ফেলা বা সন্নিবেশ একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সে যা সিকোয়েন্স পড়ার পদ্ধতি পরিবর্তন করে। অতএব, ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন একটি ভুল অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম সহ অস্বাভাবিক প্রোটিন পণ্যের ফলে যা স্বাভাবিক প্রোটিনের চেয়ে দীর্ঘ বা ছোট হতে পারে।
পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, কেন ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ক্ষতিকর? ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন প্রোটিনের কোডিং সিকোয়েন্সের সবচেয়ে ক্ষতিকর পরিবর্তনগুলির মধ্যে একটি। এগুলি পলিপেপটাইডের দৈর্ঘ্য এবং রাসায়নিক সংমিশ্রণে বড় আকারের পরিবর্তন ঘটাতে পারে, যার ফলে একটি অকার্যকর প্রোটিন তৈরি হয় যা প্রায়শই কোষের জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলিকে ব্যাহত করে।
উপরন্তু, সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা সবসময় ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন?
একটি রিডিং ফ্রেম 3 টি বেসের গ্রুপ নিয়ে গঠিত যা প্রতিটি কোড একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য। ক ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন এই ঘাঁটির গ্রুপিং পরিবর্তন করে এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের কোড পরিবর্তন করে। ফলস্বরূপ প্রোটিন সাধারণত অকার্যকর হয়। সন্নিবেশ , মুছে ফেলা , এবং ডুপ্লিকেশন সব হতে পারে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন.
সন্নিবেশ মিউটেশনের কারণে কোন রোগ হয়?
সন্নিবেশ মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট রোগের উদাহরণ
| রোগ | কারণ |
|---|---|
| ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোম | X ক্রোমোজোমের একটি জিনে সিজিজি সিকোয়েন্সের 200 টিরও বেশি পুনরাবৃত্তি |
| হান্টিংটন রোগ | ক্রোমোজোম চারের একটি জিনে 40 টিরও বেশি সিএজি পুনরাবৃত্তি |
| মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি | 19 ক্রোমোজোমের একটি জিনে CTG এর 50 টিরও বেশি পুনরাবৃত্তি |
প্রস্তাবিত:
কেন A এবং T এবং G এবং C একটি DNA ডাবল হেলিক্সে জোড়া হয়?
এর মানে হল যে দুটি স্ট্র্যান্ডের প্রত্যেকটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে দুটি নতুন স্ট্র্যান্ড তৈরি করে। প্রতিলিপি পরিপূরক বেসপেয়ারিং এর উপর নির্ভর করে, যে নীতিটি Chargaff এর নিয়ম দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে: অ্যাডেনিন (A) সর্বদা থাইমিন (T) এর সাথে এবং সাইটোসিন (C) সর্বদা গুয়ানাইন (G) এর সাথে বন্ধন করে
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কুইজলেট কোনটি?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন (যাকে ফ্রেমিং এরর বা রিডিং ফ্রেম শিফটও বলা হয়) হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সে অনেকগুলি নিউক্লিওটাইডের ইনডেল (সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা) দ্বারা সৃষ্ট হয় যা তিনটি দ্বারা বিভাজ্য নয়। মিউটেশনের ধরন যেখানে ডিএনএর একটি অংশ এক ক্রোমোজোম থেকে অন্যটিতে স্থানান্তরিত হয়
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কুইজলেট কি?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন (যাকে ফ্রেমিং এরর বা রিডিং ফ্রেম শিফটও বলা হয়) হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সে অনেকগুলি নিউক্লিওটাইডের ইনডেল (সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা) দ্বারা সৃষ্ট যা তিনটি দ্বারা বিভাজ্য নয়। এক ধরনের মিউটেশন যেখানে ডিএনএর একটি অংশ এক ক্রোমোজোম থেকে অন্য ক্রোমোজোমে স্থানান্তরিত হয়
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি ক্ষতিকর?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা যা রিডিং ফ্রেম (কোডনগুলির গ্রুপিং) পরিবর্তন করে এবং ডিএনএ সংশ্লেষণের সময় ভুলের সৃষ্টি করে। যেকোন মিউটেশনের বিপদের মধ্যে সাধারণত অন্তর্ভুক্ত থাকে: একটি অস্বাভাবিকভাবে প্রতিলিপিকৃত ডিএনএ সিকোয়েন্স (mRNA) ফলে অস্বাভাবিক অনুবাদিত প্রোটিন
একটি মুছে ফেলা একটি বিন্দু মিউটেশন?
একটি অপসারণ মিউটেশন ঘটে যখন ডিএনএ প্রতিলিপির সময় একটি ডিএনএ অণুর অংশ অনুলিপি করা হয় না। একটি বিন্দু মিউটেশনে একটি একক নিউক্লিওটাইডে একটি ত্রুটি ঘটে। সম্পূর্ণ ভিত্তি জোড়া অনুপস্থিত হতে পারে, অথবা মাস্টার স্ট্র্যান্ডের নাইট্রোজেনাস বেস। বিন্দু মুছে ফেলার জন্য, ক্রম থেকে একটি নিউক্লিওটাইড মুছে ফেলা হয়েছে