2025 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 16:56
দ্য জিনোটাইপ এর পুরুষ লাল-সবুজ রঙের অন্ধত্ব হল XY, X ক্রোমোজোম লাল-সবুজ রঙের পার্থক্যের জন্য দায়ী জিনের রেসেসিভ অ্যালিল ধারণ করে।
এছাড়াও জানতে হবে, একজন বর্ণান্ধ ব্যক্তির একটি বর্ণান্ধ নাতি হওয়ার সম্ভাবনা কী কী? জড়িত সকল মানুষের জিনোটাইপ কী?
সব যৌন-সংযুক্ত জিন, তাই, পুরুষ থেকে মহিলাতে চলে যায় এবং তারপর F 2 প্রজন্মের (নাতনি-সন্তান প্রজন্ম) পুরুষের কাছে ফিরে আসে। অর্থাৎ তার 2 এর মধ্যে 1 জনের (50% বা 0.5) সম্ভাবনা রয়েছে নাতি হচ্ছে বর্ণান্ধ.
একইভাবে, কালারব্লাইন্ড জিন কে বহন করে? লাল/সবুজ এবং নীল রঙের অন্ধত্ব সাধারণত আপনার পিতামাতার কাছ থেকে পাস হয়। দ্য জিন যা এই অবস্থার জন্য দায়ী X ক্রোমোজোমে বহন করা হয় এবং এই কারণেই মহিলাদের তুলনায় অনেক বেশি পুরুষ আক্রান্ত হয়।
এটি বিবেচনা করে, একজন পুরুষ কি বর্ণান্ধতার জন্য ভিন্নধর্মী হতে পারে?
পুরুষ সাধারণত XY হয়, যার অর্থ তাদের মায়ের কাছ থেকে তাদের X ক্রোমোজোম পেতে হবে। তারা করতে পারা হবে না ভিন্নধর্মী হিসাবে রঙ -অন্ধত্ব যৌন-সম্পর্কিত; অর্থাৎ X ক্রোমোজোম নির্ধারণ করে যে আপনি ব্যাধি পাবেন কি না। তাই, পুরুষদের হবে হয় প্রভাবিত বা প্রভাবিত না.
বর্ণান্ধতার জন্য একজন পুরুষ তার অ্যালিল কোথায় পায়?
বিপরীতে, পুরুষ উত্তরাধিকারী তাদের একক এক্স-ক্রোমোজোম থেকে তাদের মায়েরা এবং হয়ে লাল সবুজ রঙ অন্ধ যদি এই X-ক্রোমোজোমে রঙ উপলব্ধি ত্রুটি থাকে। এই বৈশিষ্ট্যের জন্য বিভিন্ন জিনোটাইপ নীচে চিত্রিত করা হয়েছে। প্রভাবশালী X ক্রোমোজোম X হিসাবে উপস্থাপিত হয়আর.
প্রস্তাবিত:
একজন বর্ণান্ধ পুরুষ একজন সাধারণ নারীকে বিয়ে করলে কী ঘটে?
X বর্ণান্ধতার জন্য লিঙ্গ-সংযুক্ত রিসেসিভ জিন নির্দেশ করে। যদি একজন বর্ণান্ধ পুরুষ 0(Y) একজন সাধারণ মহিলাকে (XX) বিয়ে করেন, তাহলে F1 প্রজন্মের সমস্ত পুরুষ বংশধর (পুত্র) স্বাভাবিক (XY) হবে। নারী বংশধর (কন্যা) যদিও স্বাভাবিক ফেনোটাইপ দেখাবে, কিন্তু জেনেটিকালি তারা হবে ভিন্নধর্মী (XX)
একজন বর্ণান্ধ মহিলা যে স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুরুষকে বিয়ে করে তার বর্ণান্ধ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?
যদি এমন একজন বাহক মহিলা যার স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি (বর্ণান্ধতার জন্য ভিন্নধর্মী) একজন সাধারণ পুরুষকে (XY) বিয়ে করে, তাহলে F2 প্রজন্মের মধ্যে নিম্নলিখিত বংশধর আশা করা যেতে পারে: কন্যাদের মধ্যে, 50% স্বাভাবিক এবং 50% রোগের বাহক; ছেলেদের মধ্যে 50% বর্ণান্ধ এবং 50% স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন
একটি মানুষের মধ্যে codominant উত্তরাধিকার একটি উদাহরণ কি?
যখন একটি বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি অ্যালিল সমানভাবে প্রকাশ করা হয় এবং কোনটিই অপ্রচলিত বা প্রভাবশালী না হয়, তখন এটি কোডমিনেন্স তৈরি করে। কডোমিন্যান্সের উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে AB টাইপের একজন ব্যক্তির রক্ত, যার অর্থ হল A অ্যালিল এবং B অ্যালিল উভয়ই সমানভাবে প্রকাশ করা হয়
কিভাবে একটি জিন একটি মানুষের বৈশিষ্ট্য প্রভাবিত করে?
জিনগুলি এমন তথ্য বহন করে যা আপনার বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে (বলুন: ট্রেটস), যেগুলি বৈশিষ্ট্য বা বৈশিষ্ট্য যা আপনার পিতামাতার কাছ থেকে - বা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়৷ মানবদেহের প্রতিটি কোষে প্রায় 25,000 থেকে 35,000 জিন থাকে। এবং ক্রোমোজোম কোষের ভিতরে পাওয়া যায়। আপনার শরীর কোটি কোটি কোষ দিয়ে তৈরি
একটি জীবের জিনোটাইপ কি বোঝায়?
একটি বিস্তৃত অর্থে, 'জিনোটাইপ' শব্দটি একটি জীবের জেনেটিক মেকআপকে বোঝায়; অন্য কথায়, এটি একটি জীবের সম্পূর্ণ জিনের সেট বর্ণনা করে। আরও সংকীর্ণ অর্থে, শব্দটি জীবের দ্বারা বহন করা জিনের অ্যালিল বা বৈকল্পিক রূপগুলি বোঝাতে ব্যবহার করা যেতে পারে।