তাদের সন্তানের রোগ হওয়ার সম্ভাবনা কত?

2025 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-22 16:56

সাধারণভাবে, যদি একজন অভিভাবক না হন ক বাহক, সম্ভাবনা যে একটি শিশু করবে be carrier হল: ½ বার (the সম্ভাব্যতা অন্য অভিভাবক হয় ক বাহক)। অর্থাৎ, আমরা গুন করি এর সম্ভাবনা পাসিং একটি রোগ অ্যালিল, ½, বার সম্ভাব্যতা যে অভিভাবক, আসলে, বহন করে রোগ অ্যালিল

এটা বিবেচনায় রেখে উত্তরাধিকারের সম্ভাবনা কত?

দ্য সম্ভাব্যতা একটি ভিন্নধর্মী পিতামাতার কাছ থেকে P বা p অ্যালিল উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া উদ্ভিদের ½। গুণ করুন সম্ভাবনা উত্তরাধিকারসূত্রে উভয় অ্যালিল খুঁজে বের করার জন্য সম্ভাব্যতা যে কোনো একটি উদ্ভিদ একটি পিপি হোমোজাইগোট হবে। মাত্র 25%, বা চারটির মধ্যে একটি ফলাফলের ফলে সাদা ফুলের রঙের (পিপি) জন্য একটি উদ্ভিদ সমজাতীয় হবে।

দ্বিতীয়ত, তাদের পরবর্তী সন্তানের পিকেইউ হওয়ার সম্ভাবনা কত? যদি তারা উভয়ই হেটেরোজাইগাস হয়, তাহলে এক-চতুর্থাংশ তাদের শিশুদের PKU থাকবে , তাহলে সম্ভাবনা যে তাদের প্রথম শিশুর PKU থাকবে হল 1/4, এবং সম্ভাব্যতা এর তাদের ভিন্নধর্মী এবং এর তাদের প্রথম শিশু থাকা পিকেইউ হল 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, যা উত্তর প্রতি প্রশ্নটি.

এখানে, বাবা-মায়ের কাছ থেকে তাদের সন্তানদের মধ্যে কী কী রোগ হতে পারে?

জেনেটিক অবস্থাকে প্রায়ই বংশগত বলা হয় কারণ তারা পিতামাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে.

জেনেটিক অবস্থার উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• কিছু ক্যান্সার।
• সিস্টিক ফাইব্রোসিস।
• উচ্চ কলেস্টেরল.
• হিমোফিলিয়া
• পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব.
• জন্মগত ত্রুটি (উদাহরণস্বরূপ, স্পাইনা বিফিডা বা ফাটল ঠোঁট)।

আপনি কিভাবে জেনেটিক সম্ভাব্যতা গণনা করবেন?

যেহেতু জিন লিঙ্কমুক্ত, এই চারটি স্বাধীন ইভেন্ট, তাই আমরা পারি গণনা করা ক সম্ভাব্যতা প্রতিটির জন্য এবং তারপর গুন করুন সম্ভাবনা পেতে সম্ভাব্যতা সামগ্রিক ফলাফলের। দ্য সম্ভাব্যতা প্রভাবশালী A অ্যালিলের এক বা একাধিক অনুলিপি পাওয়া হল 3/4 3/4 3/4।