ভিডিও: মায়োপিক ডিস্ট্রোফি কি?
2024 লেখক: Miles Stephen | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-15 23:34
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি একটি দীর্ঘমেয়াদী জেনেটিক ব্যাধি যা পেশী ফাংশন প্রভাবিত করে। লক্ষণগুলির মধ্যে ধীরে ধীরে খারাপ হওয়া পেশী হ্রাস এবং দুর্বলতা অন্তর্ভুক্ত। পেশী প্রায়ই সংকুচিত হয় এবং শিথিল করতে অক্ষম হয়। অন্যান্য উপসর্গের মধ্যে ছানি, বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা এবং হৃদযন্ত্রের সঞ্চালনের সমস্যা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
লোকেরা আরও জিজ্ঞাসা করে, টাইপ 1 এবং টাইপ 2 মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফির মধ্যে পার্থক্য কী?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয় মধ্যে DMPK জিন, যখন টাইপ 2 মিউটেশন থেকে ফলাফল মধ্যে সিএনবিপি জিন। CNBP জিন থেকে উৎপন্ন প্রোটিন প্রাথমিকভাবে পাওয়া যায় মধ্যে হার্ট এবং কঙ্কালের পেশীতে, যেখানে এটি সম্ভবত অন্যান্য জিনের কাজ নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে।
এছাড়াও, মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ? DM1 এর জন্মগত রূপটি সবচেয়ে গুরুতর সংস্করণ এবং এর স্বতন্ত্র লক্ষণ রয়েছে যা হতে পারে জীবন - হুমকি . মানুষ কিভাবে পায় মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি ? মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যেখানে একটি পরিবর্তন, যাকে মিউটেশন বলা হয়, স্বাভাবিক পেশী ফাংশনের জন্য প্রয়োজনীয় একটি জিনে ঘটেছে।
এই পদ্ধতিতে, মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির মতো?
পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব (MD) নয়টি জেনেটিক রোগের একটি গ্রুপকে বোঝায় যা প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং অবক্ষয় ঘটায় পেশী স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের সময় ব্যবহৃত। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি (DM) এর মধ্যে একটি পেশীবহুল dystrophies . এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম এবং সামগ্রিকভাবে সবচেয়ে সাধারণ ফর্মগুলির মধ্যে সন্দেহ করা হয়।
মায়োটোনিক ডিস্ট্রফিতে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
DM1 এর হালকা রূপটি হালকা দুর্বলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, মায়োটোনিয়া , এবং ছানি। শুরুর বয়স 20 থেকে 70 বছরের মধ্যে (সাধারণত 40 বছর বয়সের পরে শুরু হয়), এবং আয়ু স্বাভাবিক. CTG পুনরাবৃত্তির আকার সাধারণত 50 থেকে 150 এর মধ্যে থাকে।